Кулинич А.В., Россия, Москва

 

В 1953 году, Дж. Уотсон и  Ф. Крик  опубликовали модель  двухцепочной  ДНК,  нити которой были  комплементарны друг другу и  закрученны  спиралью  по всей длине. Модель логично и просто  иллюстрировала   механизмы наследственности живой клетки, но  не объясняла главного, как у такой молекулы нити могут расходиться при репликации, если они  переплетенны  на протяжении всей длины  между собой.

Реплицироваться и транскрибироваться такая ДНК могла только в  случае  допущения  существования в клетке некого молекулярного механизма, способного  расплетать тончайшие нити ДНК, вращая их  со скоростью около 1000 и более оборотов  в секунду в вязкой среде.    Чтобы обойти данное затруднение был предложен механизм, при помощи которого молекулы ДНК при репликации и транскрипции   сначала разрезаются  на небольшие фрагменты  и затем  вновь собираются c необходимой скоростью.  По имени автора этой модели их назвали фрагментами Оказаки. Впоследствии, были обнаружены топоизомеразы, ДНК-геразы ответственные за разрывы и воссоединения двойной спирали.

Но при этом совершенно непонятно,  расхождение и соединение нитей ДНК в  процессе   денатурации и ренатурации ДНК. Эти процессы происходят в простом буферном растворе, всего лишь вследствие повышения или понижения температуры или ионного состава среды и при полном отсутствии, каких либо ферментов.

Этому явлению были посвящены сотни, если не тысячи научных исследований.  Они  уточняли и проясняли тончайшие детали линейной структуры ДНК, акцентируя внимание на  кинетике процессов  и вариациям условий проведения опытов.

Полный текст статьи

§723 · Июль 30, 2015 · N4 · · [Print]

Comments are closed.

"Гуманитарный научный журнал" | ЦНИИ "Парадигма"

Прием пожертвований на развитие проекта